Er det ikke dig, Lisbeth?

[N.J.]

Hejsa

Jeg har lige læst Sind-bladet og faldt over læserbrevet om psykologhjælp til OCD-ramte.
Lisbeth, er det ikke dig der har skrevet det? Det er et godt initiativ for man bliver nødt til at gøre noget hvis man vil have folk til at høre efter!

Kan så også lige nævne at jeg selv har vundet en mindre sejr, idet kommunen har fundet penge til dækning af 12 samtaler à 700 kr pr. stk. Men det var nu alligevel lidt en bittersød nyhed for min sagsbehandler ringede selv til mig og forklarede at de havde "skrabet" pengene sammen og at jeg slet ikke skulle forvente at få yderligerre udgifter dækket... Jeg kunne tydeligt høre på hende at de inderst inde ikke tror på jeg har det som jeg har det. Hun gav udtryk for at psykologhjælp ellers ikke var noget de gav penge til. det lugter lidt af at de bare behandler os som nogle mennesker med en bunke tossede ideer som vi vel nok kan lære at styre. Men det er rigtigt som du skriver Lisbeth at de skulle selv prøve at have OCD bare en enkelt dag. Det ville være nok til at få sat nogle tanker i gang! Tænk hvis de en hel dag ikke turde give hånd til deres klienter, ustandseligt skulle tjekke om mailen nu også er sendt, skulle tælle deres skridt når de går (noget jeg gør det en del i - skideirriterende), og i det hele taget bare have et konstant tankemylder i hovedet fordi de ved at dxe skal have gæster om aftenen, og hvis nu nogle af dem er syge og man kan blive smittet? Og så skal deres almindelig arbejdsopgaver lige lægges oveni. Ja, jeg ville gerne være fluen på væggen!!!

Hilsen N.J.

[Lisbeth]

Hejsa N.J.

Jo det er mig, der har skrevet læserbrevet i Sind, og tak skal du have. Jeg er først lige selv for nogle timer siden blevet klar over, at mit læserbrev er i dette nummer af Sind. Jeg er på efterårsferie hos mine forældre og kan derfor naturligvis ikke tømme min postkasse, hvor min Sindavis ligger. Får jeg også din underskrift?

Det er noget mærkelig noget med de kommuner og bevillinger af psykologhjælp. Min kommune (Kolding) påstår, det er ulovligt at benytte de "kendte" paragraffer til at betale psykolog efter. Også selvm jeg har vist dem breve fra henholdsvis sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen og tidligere socialminister Eva Kjer Hansen, hvor de har henvist til paragrafferne. Verden er af lave...

Det glæder mig dog, at du har fået bevilliget 12 psykologbehandlinger. Det er bedre end ingenting. Tillykke med det.
Jeg har endnu aldrig fået bevilliget 1...

[N.J.]

Hej Lisbeth!

Har lige givet dig min underskrift! Jeg er også glad for at jeg fik de 12 samtaler! Det er også utroligt at der er så stor forskel fra kommune til kommune.
Jeg har netop selv startet en hjemmeside om hvordan det er at være psykisk syg og have en psykisk funktionsnedsættelse (selektiv mutisme), fordi jeg synes der er et behov for at folk fortæller om hvordan det er at leve med disse diagnoser. Det er på adressen www.mytroubledmind.dk. Jeg skal gerne linke til din underskriftsindsamling fra min hjemmeside hvis du er interesseret - og så i øvrigt sprede budskabet!

Hilsen Nanna (N.J.)

[Lisbeth]

Hej Nanna.

Mange tak skal du have for din underskrift. Du må du meget gerne linke til min underskriftindsamling samt sprede budskabet. Det vil glæde mig.

Har det egentlig ikke været svært for dig at finde en, der kan behandle selektiv mutisme? Jeg ved kun, hvad det er, fordi jeg i sommers så en udenlandsk dokumentar om det (på TV2 - tror jeg). Jeg havde så ondt af den lille pige især.
Når det er svært at få specialiseret behandling for OCD i det offentlige, så må det være endnu sværere at få det for selektiv mutisme... Er det egentlig en del af OCD spektrummet? Ved du det?

[N.J.]

Hej igen!

At finde nogen der ved noget om selektiv mutisme er som at lede efter en nål i en høstak. Så vidt jeg ved er den eneste vej frem at ringe til psykologer i ens område og spørge om det er noget de har erfaring med eller ved noget om. Jeg er så heldig at have fundet en psykolog som har erfaring med selektiv mutisme fordi hun har haft børn i samtaleterapi som var mutister og derfor har stiftet bekendtskab med "fænomenet". I Danmark er selektiv mutisme ikke særlig kendt blandt behandlere eller socialrådgivere, så man skal også være heldig at støde ind i en der ved noget om det. Jeg fik selv diagnosen som 19-20-årig. Der findes heller ikke nogen patientforening og jeg leger lidt med tanken om at prøve at få startet noget op så mutister og ikke mindst deres pårørende kunne udveksle erfaringer og tage kampen op mod systemet.
Diagnosen er vist ikke på OCD-spektret, men har det tilfælles at det er en angst-lidelse og man har en øget tendens til bekymring og at tænke meget over verden. Jeg er ikke i tvivl om at disse "side-gevinster" ved selektiv mutisme har en negativ forstærkning på mine OCD-symptomer. Det heldige ved det hele er at amerikanerne har fundet ud af at SSRI medicin i mange tilfælde kan have en gavnlig effekt på mutister. Ved et tilfælde læste jeg at især Sertralin / Zoloft har givet gode resultater og det er jo lige netop den behandling jeg er i for min OCD.
Den psykolog jeg går hos har ikke uddannelse i kognitiv adfærdsterapi, men ved meget om det og interesserer sig for også for angsttilstande, så jeg har valgt at holde fast ved hende fordi hun heldigvis ved noget om selektiv mutisme. Og så går jeg hos en psykiater ved siden af, så jeg er vist rimeligt dækket ind.

Jeg linker til underskriftsindsamling.

Hilsen Nanna

[Lisbeth]

Hej igen Nanna.

Det lyder som om, det er MEGET besværligt at finde en behandler, der ved noget om selektiv mutisme. Godt du har fundet en, der ved lidt, og som, du samtidig føler, er i stand til at behandle din OCD. Hvis behandlingen hos hende hjælper, er det ikke så afgørende, om hun kan kognitiv adfærdsterapi. Jeg tror, at noget af det vigtigste er, at man har tillid til sin behandler. Hvis man ikke har tillid til behandleren, er behandlingen dømt til at mislykkes på forhånd.

Tak for linket.